生物制药

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默里公司在医药和生物技术行业的卓越声誉建立在专业水准之上,艰苦的工作,完整性,以及创新。是否是快速轨道设计建造,设计助理,或计划和规格,我们的工程和质量团队将定制执行任何项目的计划。

我们的先进技术团队在过程系统制造和安装方面具有超过20年的历史记录。我们的质量保证计划确保我们有必要的控制到位,以满足或超过我们的FDA受监管客户的合规要求。

具有经过验证的标准操作规程(SOP),为FDA遵从性或cGMP设施量身定做,我们为提供电子周转包(eTOP)*而感到自豪,该软件包因能够帮助加快系统验证和建立许可证而多次受到客户好评。

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